Новости

В Москве состоялся международный форум «Редкие женщины» В Москве состоялся международный форум «Редкие женщины» 28.04.2026 24 апреля в отеле «Лотте», в Москве, состоялся международный форум «Редкие женщины», организаторами события выступили АНО «Редкие женщины» и БФ «Дети-бабочки» при поддержке Фонда президентских грантов. В работе Форума приняли участие представители 15 стран, в том числе спикеры из США, Канады, Великобритании, Франции, Хорватии, Чили, Индии, Египта, ЮАР, Малайзии и других стран. Читать далее Как поддерживают женщин с редким диагнозом и матерей детей с орфанными заболеваниями в России и за рубежом? Как поддерживают женщин с редким диагнозом и матерей детей с орфанными заболеваниями в России и за рубежом? 24.04.2026 Фонд «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины» провели сравнительное исследование и опубликовали результаты.
Читать далее
Опубликована деловая программа форума «Редкие женщины» Опубликована деловая программа форума «Редкие женщины» 22.04.2026

На официальном сайте международного форума «Редкие женщины» опубликована деловая программа мероприятия. Форум состоится 24 апреля в Москве. Организаторами выступают АНО «Редкие женщины» и БФ «Дети-бабочки» при поддержке Фонда президентских грантов.

Читать далее
«Единое окно» для редких семей: как в Якутии выстраивают системную поддержку «Единое окно» для редких семей: как в Якутии выстраивают системную поддержку 25.03.2026 25 марта в Министерстве труда и социального развития Якутии по инициативе фонда «Дети-бабочки» прошла стратегическая встреча. Команда фонда представила проект «Редкие женщины» — систему поддержки матерей, воспитывающих детей с редкими генетическими заболеваниями кожи. Читать далее «Редкие женщины в большом городе»: стартует новый проект для мам особенных детей в Москве «Редкие женщины в большом городе»: стартует новый проект для мам особенных детей в Москве 27.02.2026 Фонд «Дети-бабочки» при поддержке Грантов Мэра Москвы запускает проект «Редкие женщины в большом городе», направленный на поддержку женщин, проживающих в столице и воспитывающих детей с редкими заболеваниями. Планируется, что проект будет реализован с февраля по декабрь 2026 года. Читать далее

1 2