Амина широко улыбается при встрече, и от нее исходит такая волна энергии и бодрости, что невольно хочется улыбаться также широко, говорить громко и сразу верится – все задуманное получится!
Была ли Амина Сиражутдинова такой всегда? Конечно! С самого раннего детства ее называли душой компании. Но после рождения дочери с неизлечимым заболеванием кожи в жизни Амина наступила темная полоса, которая сменилась светлой совсем недавно, после участия в проекте «Редкие женщины». О том, как это было, рассказывает сама Амина.
Была ли Амина Сиражутдинова такой всегда? Конечно! С самого раннего детства ее называли душой компании. Но после рождения дочери с неизлечимым заболеванием кожи в жизни Амина наступила темная полоса, которая сменилась светлой совсем недавно, после участия в проекте «Редкие женщины». О том, как это было, рассказывает сама Амина.
О трудностях
По натуре я очень энергичный человек. Депрессивные мысли, замкнутость – все это не про меня. Раньше, до рождения дочки, у меня всегда горели глаза. А еще я всегда знала, чего хочу.
После того, как я стала мамой ребенка с буллезным эпидермолизом, моя жизнь круто изменилась. Скажу честно: было очень сложно. Подавленное состояние, страх за ребенка, неизвестность – я не знала, что делать, куда двигаться дальше. Не видела перед собой никаких перспектив.
После того, как я стала мамой ребенка с буллезным эпидермолизом, моя жизнь круто изменилась. Скажу честно: было очень сложно. Подавленное состояние, страх за ребенка, неизвестность – я не знала, что делать, куда двигаться дальше. Не видела перед собой никаких перспектив.
“Буллезный эпидермолиз” – редкое генетическое заболевание, при котором кожа ранима, как крыло бабочки. Детей, родившихся с ним, часто так и называют, дети-бабочки. Чтобы защитить «бабочек» от ран используют специальные дорогостоящие перевязочные материалы. Уход за кожей отнимает много времени и сил и часто лежит на плечах мамы ребенка.
Тяжесть ухода, социальная изоляция и тревога за ребенка часто приводит к эмоциональному выгоранию мам, сильно снижая качество их жизни.
Чтобы помочь мамам детей с редкими генными дерматозами оставаться в обществе, поддержать их и подарить возможность передышки, фонд «Дети-бабочки» создал проект «Редкие женщины». Участницы проекта получают психологическую поддержку, консультации специалистов по трудоустройству, могут пройти профессиональную переподготовку и получить диплом по новой специальности.
О том, как проект решил мои проблемы
Когда я узнала про проект фонда «Редкие женщины», то сразу написала организаторам. И меня приняли. Без капли лести скажу так: чудесное совершенно сообщество, где помогли мне и сотням других женщин.
Я считаю, что психологическое состояние мамы имеет огромную роль в семье. Проект дает женщинам возможность раскрыться, стать увереннее и чуточку счастливее. Скажу по себе: такие перемены благотворно влияют на всех, в том числе и на детей. Если счастлива мама, счастливы же все домашние.
Я считаю, что психологическое состояние мамы имеет огромную роль в семье. Проект дает женщинам возможность раскрыться, стать увереннее и чуточку счастливее. Скажу по себе: такие перемены благотворно влияют на всех, в том числе и на детей. Если счастлива мама, счастливы же все домашние.
После сессий с психологом и коучем мое настроение улучшилось на тысячу процентов! Мы общались по видеосвязи, обсуждали важные вопросы.
У меня была проблема: много идей, хочется пробовать что-то новое, но когда приходит пора действовать, я впадаю в ступор. Появляется какой-то страх. Мы прорабатывали этот момент с коучем. Также у нас было занятие по профориентации.
В итоге я поняла, что хочу работать в коллективе, с людьми. Сразу после занятий начала откликаться на вакансии. Несмотря на то, что я живу в небольшом городе - Хасавюрте, устроиться на работу мне удалось практически мгновенно.
Вообще, у меня есть свой небольшой интернет-магазин, который приносит какой-то доход. Но это все не то. У меня не было азарта, драйва, желания развиваться в сфере. Именно поэтому, когда меня позвали на стажировку в кондитерский бутик, я с радостью согласилась. Кстати, я так сильно понравилась всем на собеседовании, что на работу меня взяли сразу же!
Я не ошиблась – мне действительно очень нравится работать с людьми. Мне нравится хозяйка кафе, ее отношение к сотрудником. Мне нравится и сам коллектив – все добрые и отзывчивые.
С дочкой помогают родители – спасибо им большое. Утром я собираю ее в школу, а в обед иду на работу, где задерживаюсь до позднего вечера. Забирают ребенка со школы тоже родители.
Проект «Редкие женщины» не стал для меня пройденным этапом. Я до сих пор встречаюсь с другими мамами онлайн, участвую в марафонах и других мероприятиях. Это так здорово!
Если вы мама ребенка с буллезным эпидермолизом или ихтиозом, и стоите на распутье, то знайте: специалисты проекта «Редкие женщины» обязательно помогут вам изменить жизнь к лучшему! Присоединяйтесь в нашему сообществу в ВК и читайте вдохновляющие истории на сайте проекта.
У меня была проблема: много идей, хочется пробовать что-то новое, но когда приходит пора действовать, я впадаю в ступор. Появляется какой-то страх. Мы прорабатывали этот момент с коучем. Также у нас было занятие по профориентации.
В итоге я поняла, что хочу работать в коллективе, с людьми. Сразу после занятий начала откликаться на вакансии. Несмотря на то, что я живу в небольшом городе - Хасавюрте, устроиться на работу мне удалось практически мгновенно.
Вообще, у меня есть свой небольшой интернет-магазин, который приносит какой-то доход. Но это все не то. У меня не было азарта, драйва, желания развиваться в сфере. Именно поэтому, когда меня позвали на стажировку в кондитерский бутик, я с радостью согласилась. Кстати, я так сильно понравилась всем на собеседовании, что на работу меня взяли сразу же!
Я не ошиблась – мне действительно очень нравится работать с людьми. Мне нравится хозяйка кафе, ее отношение к сотрудником. Мне нравится и сам коллектив – все добрые и отзывчивые.
С дочкой помогают родители – спасибо им большое. Утром я собираю ее в школу, а в обед иду на работу, где задерживаюсь до позднего вечера. Забирают ребенка со школы тоже родители.
Проект «Редкие женщины» не стал для меня пройденным этапом. Я до сих пор встречаюсь с другими мамами онлайн, участвую в марафонах и других мероприятиях. Это так здорово!
Если вы мама ребенка с буллезным эпидермолизом или ихтиозом, и стоите на распутье, то знайте: специалисты проекта «Редкие женщины» обязательно помогут вам изменить жизнь к лучшему! Присоединяйтесь в нашему сообществу в ВК и читайте вдохновляющие истории на сайте проекта.
Автор статьи: Александра Рыженкова
Фото архив фонда «Дети-бабочки»
Обратно в раздел:
ЛИЧНЫЙ ОПЫТ
ЛИЧНЫЙ ОПЫТ
