Личный опыт

Бесценный опыт из первых уст: каково это – быть мамой «редкого» ребенка, заново выстраивать свою жизнь, состояться в профессии и быть счастливой

Личный опыт

Бесценный опыт из первых уст: каково это – быть мамой «редкого» ребенка, заново выстраивать свою жизнь, состояться в профессии и быть счастливой
      Стая «бабочек»
      Знакомьтесь, это Олеся Косимова. У нее врожденное неизлечимое заболевание — буллезный эпидермолиз. Таких людей называют «бабочками» — их кожу поранить легко, как крыло бабочки. Став мамой двоих детей-бабочек, Олеся подарила свою любовь еще двум малышам-бабочкам, от которых отказались родители, и недавно родила пятого, абсолютно здорового ребенка.
      «Я — вожак стаи, — говорит Олеся, — я и муж».
      Стая «бабочек»
      Знакомьтесь, это Олеся Косимова. У нее врожденное неизлечимое заболевание — буллезный эпидермолиз. Таких людей называют «бабочками» — их кожу поранить легко, как крыло бабочки. Став мамой двоих детей-бабочек, Олеся подарила свою любовь еще двум малышам-бабочкам, от которых отказались родители, и недавно родила пятого, абсолютно здорового ребенка.
      «Я — вожак стаи, — говорит Олеся, — я и муж».
      Жизнь с Верой
      Хотим познакомить вас с Александрой Рыженковой. Много лет Саша воспитывает приемную дочку Веру, девочку с синдромом Дауна. Но ее жизнь не ограничивается работой в фонде и “особым” материнством, в ней есть место и для собственных проектов – магазина винтажных платьев с забавным названием и даже восстановление старой мебели.
      Так что, если вы давно хотели попробовать себя в чем-то новом, но робели, то это видео для вас. Сейчас – самое время!
      Жизнь с Верой
      Хотим познакомить вас с Александрой Рыженковой. Много лет Саша воспитывает приемную дочку Веру, девочку с синдромом Дауна. Но ее жизнь не ограничивается работой в фонде и “особым” материнством, в ней есть место и для собственных проектов – магазина винтажных платьев с забавным названием и даже восстановление старой мебели.
      Так что, если вы давно хотели попробовать себя в чем-то новом, но робели, то это видео для вас. Сейчас – самое время!
      О фонде «Дети-бабочки»
      Фонд с 2011 года помогает детям с редкими генетическими заболеваниями кожи и их семьям. В 2022 году мы смещаем акцент на поддержку мам и вдохновляем их на позитивные изменения, которые безусловно влияют на микроклимат в семье.

      «Редкие женщины» — проект фонда для оказания социальной и психологической помощи матерям детей с неизлечимыми заболеваниями на территории России и СНГ.
      О фонде
      «Дети-бабочки»
      Фонд с 2011 года помогает детям с редкими генетическими заболеваниями кожи и их семьям. В 2022 году мы смещаем акцент на поддержку мам и вдохновляем их на позитивные изменения, которые безусловно влияют на микроклимат в семье.

      «Редкие женщины» — проект фонда для оказания социальной и психологической помощи матерям детей с неизлечимыми заболеваниями на территории России и СНГ.
      Made on
      Tilda