Личный опыт

Бесценный опыт из первых уст: каково это – быть мамой «редкого» ребенка, заново выстраивать свою жизнь, состояться в профессии и быть счастливой

Личный опыт

Бесценный опыт из первых уст: каково это – быть мамой «редкого» ребенка, заново выстраивать свою жизнь, состояться в профессии и быть счастливой
Стая «бабочек»
Знакомьтесь, это Олеся Косимова. У нее врожденное неизлечимое заболевание — буллезный эпидермолиз. Таких людей называют «бабочками» — их кожу поранить легко, как крыло бабочки. Став мамой двоих детей-бабочек, Олеся подарила свою любовь еще двум малышам-бабочкам, от которых отказались родители, и недавно родила пятого, абсолютно здорового ребенка.
«Я — вожак стаи, — говорит Олеся, — я и муж».
Стая «бабочек»
Знакомьтесь, это Олеся Косимова. У нее врожденное неизлечимое заболевание — буллезный эпидермолиз. Таких людей называют «бабочками» — их кожу поранить легко, как крыло бабочки. Став мамой двоих детей-бабочек, Олеся подарила свою любовь еще двум малышам-бабочкам, от которых отказались родители, и недавно родила пятого, абсолютно здорового ребенка.
«Я — вожак стаи, — говорит Олеся, — я и муж».
О фонде «Дети-бабочки»
Фонд 11 лет помогает детям с редкими генетическими заболеваниями кожи и их семьям. В 2022 году мы смещаем акцент на поддержку мам и вдохновляем их на позитивные изменения, которые безусловно влияют на микроклимат в семье.

«Редкие женщины» — проект фонда для оказания социальной и психологической помощи матерям детей с неизлечимыми заболеваниями на территории России и СНГ.
О фонде
«Дети-бабочки»
Фонд 11 лет помогает детям с редкими генетическими заболеваниями кожи и их семьям. В 2022 году мы смещаем акцент на поддержку мам и вдохновляем их на позитивные изменения, которые безусловно влияют на микроклимат в семье.

«Редкие женщины» — проект фонда для оказания социальной и психологической помощи матерям детей с неизлечимыми заболеваниями на территории России и СНГ.
Made on
Tilda